Top.Mail.Ru
Так звали пациента
PP-NNT-RUS-0190 от 09.07.2026

Информация только для медицинских и фармацевтических специалистов       ok_icons_.jpg dy_icons_.jpg dy_icons_.jpg vk_icons_.jpg

Так звали пациента

19.08.2026

Фото: Википедия


Во всем мире не наберется и десятка случаев, когда та или иная патология была названа в честь первого человека, у которого ее обнаружили или подробно описали. Кто же сумел оставить свой след в истории медицины?

Как это работает?

Болезнь Лу Герига 

Боковой амиотрофический склероз (БАС), впервые описанный Жан-Мартеном Шарко в 1869 году. 


Болезнь Лу Герига

Фото: Kateryna Kon /Shutterstoсk/FOTODOM


Это прогрессирующее неизлечимое дегенеративное заболевание центральной нервной системы, при котором происходит поражение как верхних (моторная кора головного мозга), так и нижних (передние рога спинного мозга и ядра черепных нервов) двигательных нейронов, что приводит к параличам и последующей атрофии мышц. Что интересно, некоторое время патологию называли по имени первооткрывателя – болезнь Шарко. Однако в США в 1939 году этот диагноз был поставлен знаменитому бейсболисту Генри Луи Геригу. Это вызвало широкий общественный резонанс и массу публикаций в СМИ, в результате чего сначала в Штатах, а затем и в некоторых странах БАС стали называть болезнью Лу Герига.


Болезнь Хартнупа

Редкое заболевание, связанное с мутацией гена SLC6A19, который кодирует белок-транспортер нейтральных аминокислот. Результат – нарушение всасывания в тонкой кишке триптофана, фенилаланина, метионина. 


Характерные нарушения имеются с младенчества, но клинический дебют может развиться и позже, спровоцированный инфекцией, пребыванием на солнце, некоторыми препаратами и т.п. Из наиболее частых симптомов – задержка развития, головные боли, обмороки и головокружения, эмоциональная лабильность. При должном лечении, заключающемся в основном в коррекции рациона, частота приступов с возрастом может уменьшаться. Названа в честь британской семьи, у членов которой в 1956 году впервые была выявлена эта патология. Светочувствительной сыпью, тремором и нарушением походки страдали четыре ребенка, как мальчики, так и девочки.


Синдром Валентино

Боль в правом нижнем квадранте живота, вызванная язвой двенадцатиперстной кишки с перфорацией через забрюшинное пространство. 


Синдром Валентино

Фото: Википедия


Назван в честь Родольфо Альфонсо Раффаэло Пьерри Филиберта Гульельми ди Валентино д’Антоньоллы, сценическое имя – Рудольф Валентино, американского актера итальянского происхождения, культовой фигуры эпохи немого кино. 15 августа 1926 года 31-летний Валентино в тяжелом состоянии был доставлен в нью-йоркскую больницу с той самой болью. 


Синдром Валентино

Фото: Википедия


Был ошибочно диагностирован острый аппендицит, актера прооперировали, однако развившийся перитонит осложнился сепсисом, и 23 августа Валентино скончался. Диагноз прободной язвы был установлен только на вскрытии. К слову, эта ошибка увековечена и в другом, менее распространенном термине – «аппендикс Валентино». Это вторично измененный червеобразный отросток за счет другой патологии брюшной полости, в классическом варианте все происходит на фоне прободной язвы.


Синдром Меррика

Если бы у невезения было имя, его определенно бы звали Джозефом Кэри Мерриком. Британец, родившийся в 1862 году, у которого начиная с пятилетнего возраста стали появляться признаки нейрофиброматоза I типа и синдрома Протея. 


Синдром Меррика

Фото: Saiful52 /Shutterstoсk/FOTODOM


Тяжелая форма бронхиальной астмы в итоге была наименьшей из его проблем. Вот так описывали Меррика современники: «Самой выделяющейся его чертой была его огромная, неправильной формы голова с огромным костным наростом на лбу там, где обычно бывают брови, в то время как с задней части головы свисали складки губчатой кожи, поверхность которых была сопоставима с коричневыми соцветиями цветной капусты. На макушке росли несколько длинных тонких волосков. Нарост на лице почти скрыл один глаз. Из верхней челюсти рос еще один костный нарост. Он торчал из его рта как розовый пень, верхняя губа была вывернута наружу. Нос был просто куском плоти, и понять, что это нос, можно было только по местоположению. Спина была ужасна, потому что с нее свисала до середины бедра огромная, мешкообразная складка плоти, покрытая той же кожей, напоминающей отвратительную цветную капусту». На сегодня это единственный описанный случай синдрома Меррика в мире.


Алексей Водовозов

Журнал "Российские аптеки" № 5, 2026 г.

Если вы фармацевт, провизор, первостольник, специалист здравоохранения или медицинский работник наш журнал «Российские аптеки» для вас.